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分类：公司新闻 发布时间：2023-02-14 访问量：260
蜀道难，难于上青天；研发难，比上青天更难。医药研发从项目立项到临床试验到上市要经历很长时间，是一段漫长的过程，这期间除了人力、物力和财力的消耗，也需要各方的配合、协调与支持。
中国的医药行业起步较晚，走过了无药可用的窘境，走过了市场化运行的拔苗助长，走过了仿制药国产替代的荆棘，也走过了创新红利下的躁动，如今正逐步迈向理性和成熟。2015年药品评审顶层政策的突破，引爆了2001年后最早一批归国研制创新药的“海归”人才的创造性，资本大量涌入，加速了中国创新药的繁荣；2019年前后药品集采改革大潮的到来，使得仿制药盛行的时代一去不复返，淘汰了一批急功近利的企业，留下的都是能及时在改革浪潮里做出应对的优秀企业。
在相关改革制度出台之前，药企的研发多是广撒网，立项很多个项目，但每年真正做出来的项目屈指可数，2019年集采改革之后，药企利润下滑，研发费用紧缩，2021年CDE要求药企6个月之内提交齐全所有资料，对药企的项目申报来说，就不得不加强时效性以及控制成本支出。
简一生物作为药企的上游服务型企业，时刻紧跟药企的步伐，顺应中国医药市场日新月异的变化，寻求突破，寻求发展。由此，简一生物2022年的新项目——“研速购”应运而生。研，研发；速，快速；顾名思义，“研速购”的主要目的就是加快医药研发的速度，这一项目就像是往医药行业的水面丢入了石子，会掀起多大的浪花呢？拭目以待。
